08 Feb Tratamiento israelí contra el Alzheimer único en su clase en desarrollo
El Profesor Shai Rahimipour en su laboratorio. (Universidad de Bar-Ilan)
El nuevo enfoque demuestra ser eficaz en el diagnóstico de la enfermedad de Alzheimer en modelos animales antes de que aparezcan los síntomas y evitando la progresión de la enfermedad.
POR: Abigail Klein Leichman, Israel21c
ISRAEL21c es la primera publicación de noticias que informa sobre un enfoque nuevo y muy prometedor para el diagnóstico y tratamiento en etapa temprana de la enfermedad de Alzheimer, desarrollado por el Profesor Shai Rahimipour en el departamento de química de la Universidad Bar-Ilan.
Esta forma progresiva e incurable de demencia es una crisis de salud pública que afecta a más de 55 millones de personas en todo el mundo a partir de 2020 y se espera que alcance los 78 millones en 2030.
Idealmente, diagnosticar y tratar la enfermedad de Alzheimer en sus primeras etapas podría prevenir la aparición o al menos su progresión. Pero aún no hemos llegado allí.
La mayoría de los casos solo se diagnostican una vez que las células cerebrales responsables de la memoria y la cognición están ya dañadas más allá de la reparación. Los medicamentos que ayudan a controlar los síntomas del Alzheimer no pueden curarlo o ralentizarlo. Incluso los medicamentos más nuevos aprobados por la FDA se están convirtiendo en una controvertida decepción.
Rahimipour tomó una ruta diferente.
Usó la teranóstica, que combina biomarcadores de diagnóstico con agentes terapéuticos específicos, para identificar y tratar los primeros signos presintomáticos de la enfermedad de Alzheimer y detener su progresión antes de que haya daño irreversible en las células cerebrales.
“En estos modelos animales, de hecho, hemos detenido la enfermedad en sus etapas tempranas”.
Rahimipour y sus colegas de Bar-Ilan, de la Universidad de Sherbrooke de Canadá y de La Université de Montréal compartieron los resultados de su estudio en la revista PNAS (Procedimientos de la Academia Nacional de Ciencias). El periódico ha sido descargado 2.537 veces desde su publicación en noviembre.
Nuevo enfoque
Durante décadas, los científicos asumieron que los depósitos de una proteína pequeña, la beta amiloide, son los responsables del daño neuronal en la enfermedad de Alzheimer.
Se invirtieron muchos ensayos clínicos y miles de millones de dólares en el desarrollo de moléculas y anticuerpos apuntando a estos depósitos, que se agregan formando estructuras conocidas como fibrillas y placas.
Pero ahora los investigadores saben que las estructuras anteriores más pequeñas llamadas oligómeros son las verdaderas culpables Sin embargo, atravesar la barrera hematoencefálica para tratarlos es difícil.
Rahimipour y su equipo enfrentaron este desafío al desarrollar pequeñas moléculas peptídicas que pasan a través de la barrera. Cuando estas moléculas se pusieron en un tubo de ensayo con beta amiloide, no se formaron oligómeros.
En pruebas en modelos de gusanos y ratones de la enfermedad de Alzheimer en etapa temprana, las moléculas se demostraron eficaces en la detección temprana de oligómeros antes de que aparezcan los síntomas, y mitigó los déficits en comportamiento, cognición, memoria y aprendizaje.
“En estos modelos animales, en efecto, hemos detenido la enfermedad en sus primeras etapas, incluso antes de que se forman los oligómeros”, dijo Rahimipour.
“Una gran ventaja de nuestras moléculas sintéticas, a diferencia de los anticuerpos naturales, es que no son inmunogénicos, y permanecen en el cuerpo por mucho más tiempo, por lo que requieren menos inyecciones o es probable que se necesiten menos aplicaciones”, agregó.
Además, agregó, “Nuestro meticuloso régimen de experimentos no ha mostrado signos de toxicidad, y que, a diferencia de los anticuerpos, las moléculas atraviesan muy bien la barrera hematoencefálica”.
Rahimipour ahora está trabajando para convertir estas moléculas en un fármaco experimental.
Traducción: Comunidad Judía de Guayaquil
Fuente: United with Israel
